Tips voor de omgeving

De ziekte van Crohn is een chronische ziekte die helaas niet meer over gaat. Niet alleen voor mensen met de ziekte van Crohn kunnen er dingen veranderen in het dagelijks leven, ook de partner, familie en vrienden kunnen te maken krijgen met de gevolgen van de ziekte. Wat precies de impact is van de darmziekte op het dagelijks leven, verschilt per persoon. Voor de één neemt het een groot deel van het dagelijks leven in beslag, terwijl de ander er nauwelijks iets van merkt. Voor partners, familieleden en vrienden is het altijd goed om zich te verdiepen in de darmziekte om de ziekte en de impact ervan beter te begrijpen. Onderstaande tips en adviezen kunnen je helpen om te gaan met de situatie.

Steun bieden

Waar moet je je op voorbereiden?

Het hebben van een chronische ziekte heeft ook consequenties voor de omgeving. Het is daarom heel begrijpelijk dat de ziekte ook vragen of reacties oproept bij de personen in de naaste omgeving.

De symptomen bij Crohn kunnen invloed hebben op de manier van leven, zowel thuis, op school/het werk, tijdens het sporten of op vakantie en eventueel aanpassingen in de levensstijl vragen. De medicatie kan emotionele veranderingen veroorzaken, zoals prikkelbaarheid, depressiviteit of lusteloosheid. Het is belangrijk om hiervan bewust te zijn en je hierop voor te bereiden.

Hulp bieden

Als partner, familie of vriend van iemand met de ziekte van Crohn kun je een belangrijke rol spelen bij het bieden van steun. Dit kan bijvoorbeeld door aan te moedigen en klaar te staan in moeilijke tijden. Ook kan je helpen door erop toe te zien dat iemand de medicatie op de juiste tijden inneemt. Daarnaast kan het bieden van een luisterend oor of ondersteuning bij doktersafspraken veel steun geven.

Tips voor naasten

Als naaste kan de ziekte ook impact op je leven hebben. Je kan veel steun geven door begrip te tonen voor de persoon met Crohn. Zorg dat er open gesproken kan worden over de ziekte, zodat iemand met de darmziekte minder moeite heeft om zijn of haar grenzen aan te geven en eventueel om hulp te vragen. De patiëntenvereniging CCUVN staat ook voor naaste van mensen met een chronische darmziekte klaar met een luisterend oog of advies.

Deel deze pagina:

Schrijf je in voor de online nieuwsbrief!

3

Je verlaat nu de website www.wijhebbencrohn.nl om naar een andere website te gaan. Links naar andere sites worden aangeboden voor het gemak van de gebruiker. Takeda Nederland bv is niet verantwoordelijk voor de inhoud of verdere links op deze sites. Wees je ervan bewust dat deze andere websites mogelijk eigen standaardvoorwaarden en een eigen privacybeleid hebben waar Takeda Nederland bv niet voor verantwoordelijk is. Klik op OK om verder te gaan of klik op TERUG om terug te gaan naar de pagina die je als laatste bekeken hebt.

    

Wil jij je mening delen over je ziekte en de behandeling daarvan? Meld je dan aan voor de ‘Wij Hebben IBD Community’, een besloten groep voor IBD patiënten. In deze online community kun je meedenken over oplossingen voor situaties waar je als patiënt tegenaan loopt. Ook krijg je direct inzicht in de ervaringen en tips van andere patiënten met de ziekte van Crohn.

Klinkt interessant! Ik doe graag mee*.

 

* Nadat je op de button hebt geklikt, word je doorgestuurd naar de website van InSites Consulting. Daar stellen we je enkele vragen om te kijken of je tot de doelgroep van deze community behoort.

Je verlaat nu de website www.wijhebbencrohn.nl om naar een andere website te gaan. Links naar andere sites worden aangeboden voor het gemak van de gebruiker. Takeda Nederland bv is niet verantwoordelijk voor de inhoud of verdere links op deze sites. Wees je ervan bewust dat deze andere websites mogelijk eigen standaardvoorwaarden en een eigen privacybeleid hebben waar Takeda Nederland bv niet voor verantwoordelijk is. Klik op OK om verder te gaan of klik op TERUG om terug te gaan naar de pagina die je als laatste bekeken hebt.